Chercheur principal: François Lauzier
Co-chercheurs: Alexis Turgeon, Lynne Moore, Patrick Archambault, Francis Bernard, Amélie Boutin, Deborah Cook, Claudia Gagnon, Donald Griesdale, Margaret Herridge, Geneviève Houde, François Lamontagne, Lauralyn McIntyre, Karene Menon, Giusseppe Pagliarello, Pascal Perron, François Rousseasu, Damon Scales
Les traumatismes craniocérébraux (TCC) sont une cause majeure de décès et d’incapacité. Plusieurs survivants souffrent de difficultés de concentration, de fatigue, de symptômes dépressifs et de faible capacité à l’effort. Ces symptômes altèrent leur qualité de vie, leur niveau fonctionnel et entraînent une utilisation importante des soins de premières lignes. Plusieurs de ces symptômes pourraient être attribuables à des déficits hormonaux. Les troubles hypophysaires comptent parmi les séquelles souvent négligées des TCC. Cependant, les études publiées jusqu’ici n’ont pas évalué adéquatement l’impact clinique des troubles hypophysaires et leurs facteurs de risque.
Les principaux objectifs de cette étude sont d’évaluer la faisabilité d’une étude de cohorte prospective multicentrique observationnelle de plus grande envergure. Nous évaluerons l’adhérence au protocole et estimerons le taux de recrutement de chaque centre participant.
Cette étude, effectuée dans 6 centres de traumatologie au Canada, est une étape cruciale d’un programme de recherche novateur sur les troubles hypophysaires. Si nous démontrons que les troubles hypophysaires affectent le pronostic neurologique, le status fonctionnel, la qualité de vie ou les symptômes dépressifs, nos résultats justifieront l’implantation d’une stratégie de dépistage systématique chez cette population et la réalisation d’essais cliniques randomisés pour évaluer la pertinence d’un remplacement hormonal. Si nous démontrons l’absence de relation entre les troubles hypophysaires et le pronostic, nos résultats permettront d’éviter un dépistage inutile et coûteux, de même qu’une thérapie de remplacement hormonal potentiellement dommageable chez cette population vulnérable.
Centres:
CHU de Québec – Université Laval (Québec, Québec)
Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal (Montréal, Québec)
Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Sherbrooke, Québec)
The Ottawa Hospital (Ottawa, Ontario)
Sunnybrook Health Sciences Centre (Toronto, Ontario)
Vancouver General Hospital (Vancouver, British Columbia)
Pour plus d’informations visitez le site clinicaltrials.gov
